SECCIÓN GASTROENTERELÓGICA
Visitas, vituallas y abrazos
Traen mensajes y vistosas flores del otro lado del Lago Washington.
Laboratorio de los Muppets
Consulta
Sala de espera del consultorio del Dr. Muntz en el Northwest Hospital |
("La alegre mexicana que vuelve a casa con un molesto dolor acá". Link: Les Luthiers)
Los resultados de los análisis de sangre fueron: todo perfecto.
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La molestia en el abdomen, probablemente producto de la sonda que no terminó de cicatrizar o una irritación que puede producir en el intestino (Dr.Howard Muntz).
Más tarde, una banda de mujeres, colegas del hospital, vinieron a verla.
Anduvo con náuseas últimamente y pareciera que la causa es un medicamento nuevo. Hay que ponerse en campaña para llamar y ver con qué reemplazarlo o, tal vez, quién sabe, ese efecto pase después de unas dosis.
WHITNEY, asistente médica (CLIC en la foto para tamaño grande) |
Mandé un mensaje electrónico pidiendo colaboración con transportes y compañías. La respuesta fue avasalladora, muchos ofrecimientos que tuvimos que aceptar medio por orden de llegada.
Colaboraciones sudamericanas
América, belleza sofisticada
Olas grandes
Pero, a pesar de que hay veces que entra un poco de agua, nuestra heroína no suelta los remos ni deja de remar, aunque sea un poquito. Le busca la vuelta para alimentarse sin que le haga mal (mucho yogur), buscamos a los profesionales necesarios para tratar las averías del momento y evitarlas, en lo posible, en el futuro. Se hace tiempo y hace el esfuerzo para ver y estar con sus hijas (ayer hasta les cocinó), escucha los consejos y sigue las indicaciones. Trata de tener algunas cosas bajo control y está pensando en la posibilidad de trabajar la semana que viene.
AGRADECIMIENTOS POSTERGADOS
el sábado
Llamadas y capilaridades
Se le vinieron varias cosas encima de repente y la ladilla (como diría una venezolana) oscura de las náuseas se complota con el ánimo. No es tristeza todo el tiempo pero tampoco es la chica alegre, pizpireta y sonriente de siempre. Yo le digo que es temporario, que no falta mucho para que todo sea un cuento, como un mal sueño o una experiencia del pasado que la hará más fuerte y más sabia.
Mucha gente llama y deja mensajes pero ella no siempre se siente con ganas de ver gente o de conversar. Las cosas cambian y toman distintos rumbos. Yo notaba que le encantaba ver gente y por eso mandé un correo electrónico a su gente querida, personas cercanas y a las amigas, pero ahora ella no siente esas ganas de estar acompañada.
Toma cócteles de drogas (todas legales) para su infame querella contra el dragón de las náuseas.
Esta semana viene el capítulo capilar que no es un tema menor. La peluca la hacen el mismo día que le cortan la cabellera de leona combativa. Me parece que voy a tener que pedir la semana libre.
Nos abrazamos mucho.
La noche del viernes
Butacas reclinables extra grandes y servicio de bar con picadita (Goldclass Cinemas).
La película… no tan buena, una pena. “Unknown”, con Liam Neeson (tráiler aquí).
Nos tomamos un mojito (yo) y una limonada ella. estuvo muy bien, sobre todo porque ella se olvidó de algunas tristezas de los últimos días...
Me imaginaba que así debe ser alguna sala privada de proyección de alguna reina, jeque o petrolero.
El día después de Henrieta
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Colgante con los nombres de sus nenas y la venda por encima del "puerto" (vía central intravenosa) |
Llegó Henrieta Sisebuta de las Quimios
En plena QUIMIO |
La bomba encargada de los líquidos intravenosos |
Despertares
América se va en la camilla, camino al quirófano. |
Puerto América
Pequeña cirugía para la vía de acceso central
(para quimioterapia IV)
Después, nos fuimos a comer algo a un lugar sobre el lago que a ella le gusta mucho. |
Continuará…
AFANOC, su anuncio
http://www.afanoc.org/
De pelos, pelucas y fenómenos asombrosos
Mañana, 16 de marzo de 2011, tenemos que estar tipo nueve de la mañana en el hospital. América recibirá la vía intravenosa central, la que usarán a partir del jueves para la quimioterapia. Tiene mil llamados por día y numerosos saludos cariñosos de todo el mundo que me encuentro cuando ando por el hospital. Tengo que andar repitiendo las novedades por todos lados.
Reemplazos capilares
Las donaciones siguen llegando. Yo quería hacer un video diciendo “gracias” y escribir algo acerca de la gente que está donando, pero no hay tanto tiempo o ánimo, últimamente.
Esto es una especie de fenómeno que merece ser relatado. Es que están llegando donaciones de todos lados, algunos de lo más insospechados.
Aparecen muchos nombres:
de amigos y compañeros de trabajo de Seattle,
de familiares en México,
de amigas del alma,
de mexicanos y mexicanas,
de amigas de parrandas y compañeras de embarazos,
de gente en la costa este y del sur de Estados Unidos, de familiares de Argentina (míos),
de mamás argentinas y, claro, mexicanas.
De la Patagonia,
de conocidos de Facebook,
de ex-barilochenses como yo,
de viejos amigos (de ella y míos también),
de doctores en filosofía,
de mellizas malignas,
de ex-maridos y de padres de bellas niñas,
de amigas nuevas (de los dos),
de ex vecinos,
de suegras,
de cuñadas,
de amigos de los amigos…
de ex novias, pero ¡no mías!
Hay quienes intentan por un rato largo hasta que se dan cuenta que su tarjeta de crédito nacional no se acepta internacionalmente.
¡Gracias por todo el esfuerzo!
AGRADECIMIENTOS
Tengo que hacerme del tiempo para escribir algo sobre este fenómeno, asombroso si se quiere, pero muy emocionante y emotivo, a manera de agradecimiento. Por ahora me gustaría que aparezca algo por estos espacios, por lo menos.
El anuncio automático de Facebook |
También, estaba esperando que América sea la principal fuente de estos agradecimientos. Pero, entre infecciones, náuseas, dolores y tristezas, todavía no llega a escribirle a todos.
Manos de Seattle
He creado un sitio en otro sitio.
Se llama Helping Hands y está diseñado para que la gente que quiere ayudar vea las necesidades, las localidades y los días que esas manos y presencias pueden ayudar.
Claro, es para quienes viven en zona de influencia. Seguramente habrá más uno o una que quiera ayudar pero 10 mil kilómetros se convierten en una barrera difícil de superar.
Para quien quiera darse una vueltita, acá esta al link: https://www.lotsahelpinghands.com/c/639002/
Otro regreso al hogar
Tercera
Son las 10 y media de la noche, casi. Escribo tratando de no hacer mucho ruido mientras América duerme y se escucha el ruido de la bomba. Tengo un gran ventanal a mi derecha que da a un estacionamiento rodeado de árboles.
Desde la última vez que escribí las cosas no siguieron muy bien. Supongo que así es este proceso. Por ejemplo, para tratar una enfermedad se necesitan cosas como una sonda adentro del abdomen y pareciera que termina siendo peor el remedio que… no, no es cierto, el remedio será todo lo que quieras, pero la enfermedad es peor. Son pasos que se dan para lograr dar otras zancadas. Se arregla esto por acá, y se desarregla esto otro por allá, pero es temporal. Mientras, uno aprende a escuchar lo que el cuerpo va diciendo.
América estaba con dolores que no eran terribles pero que lentamente iban empeorando. El dolor, siempre en el abdomen pero ha ido cambiando de lugar, forma e intensidad. Ayer martes, llamó a su oncólogo para consultarle. El hecho de que le dijera que le dolía al respirar fue motivo para que la indicación fuera "ER" (Emergency Room). Como parecía no ser gran cosa, en lugar de ir al Northwest Hospital que está al norte de Seattle, nos fuimos al Evergreen en Kirkland, más cerca de Redmond, donde vive ella. La idea era que le hicieran algunos estudios como para quedarse tranquilos y descartar algo serio como un coagulo en un pulmón. Nos preparamos porque sabemos que estas cosas toman horas. A América le gusta más el Evergreen porque es más nuevo y elegantón. En las cuatro horas que estuvimos le hicieron tomografía, ecografía, sangre, orina y electrocardiograma. Todo bien.
Siempre optimistas, atribuíamos el dolor al aumento de actividad del fin de semana sumado al hecho de su regreso al trabajo el lunes que estuvo en el hospital varias horas. Quiero decir, estuvo en Children's, trabajando. Tanto decir "hospital" que uno no sabe si es como paciente o no. El miércoles se iba la mamá de América temprano y yo me quedé con ella porque no se sentía del todo bien. Me tocaba trabajar desde casa así que me constituí en el living de su departamento con una tecnología de tipo portátil. La misma con la que escribo esto. Esa noche durmió bien pero después, a la mañana, le dio el dolor más fuerte y cuando llamó al médico, la misma preocupación: que le duele al respirar. Esta vez nos fuimos al Northwest porque ahí está su médico. La internaron casi enseguida.
TERCERA INTERNACIÓN
Esta vez intervino también un gastroenterólogo para asegurarse que por ese lado no haya complicaciones. Parece que lo más probable es que la infección grande que tuvo, la peritonitis, le dejó algo ahí jodiendo. La sonda, cuerpo extraño que el cuerpo parece no aceptar o que acarreó una patota bacterial cuando la pusieron, tiene que salir. Eso será mañana jueves, y es un proceso fácil según explicaron.
Por ahora, está dormida porque decidió que esta vez lo mejor es endrogarse para no andar sufriendo los dolores. También, ahora ya sabe más sobre qué le hace mal y qué no o por qué vía es más tolerable. Cosas que uno va aprendiendo medio a la fuerza.
Como trabajo jueves y viernes y ya pedí días libres para la semana que viene cuando empieza la quimioterapia, América dice que mejor que vaya. Ya hizo llamados y se armó de un batallón de amigas que le habían insistido mucho en que recurra a ellas en cuanto necesite algo. No se quiere quedar sola.
Yo ando muy gitano, me armé de una mochila de viaje como para andar cambiando las cosas de mi camioneta a su Toyota, de su departamento al hospital y de mi casa a Children's (el trabajo).
Foto: en la sala de la guardia (ER – emergencia) esperando que nos vengan a buscar para llevarnos al cuarto en el que pasaremos la noche.
Buenas noches, me voy a extender mi colchón hospitalario-berretón en el suelo, libero mi bolsa de dormir y trato de descansar entre el ruido de la bomba y las visitas de la enfermera que toma signos de lo más vitales cada unas cuatro horas.Cronología situacional 2011
Diciembre de 2010
Una noche, América tenía tanto dolor que nos vamos para Urgencias del hospital Evergreen (Hospital Evergreen) en la localidad de Kirkland , cerca de Redmond (ver mapa abajo) donde ella vive. Gracias a que estamos en Urgencias, deciden hacerle una ecografía o ultrasonido donde notan "algo" que parecía estar en el útero. Ese estudio decide un cambio de rumbo decisivo. La ginecóloga cree que puede ser un fibroma y decide explorar más.
Viernes 28 de enero
La ginecóloga de América programa una laparoscopía (qué es Laparoscopía) exploratoria para ver qué es lo que le causa las molestias.
Descubre que no hay nada en el útero pero sí algo que ella no reconoce a simple vista en la trompa de Falopio izquierda. Había restos y se manda muestra a Patología. Los resultados estarán disponibles la semana siguiente.
Miércoles 2 de febrero
América tenía cita con la ginecóloga el viernes 4 de febrero. Pero no se aguanta la espera y pide verla antes. La doctora la ve en la mañana y ella me llama para darme la noticia del diagnóstico por teléfono. La deriva a un oncólogo especialista en ginecología, el DR. Howard Muntz (Dr. Muntz y su equipo)
Lunes 7 de febrero
Primera cita con el Dr Muntz. Habla de cirugía, quimioterapia y hace énfasis en que va a estar muy bien porque el tratamiento va a ser muy distinto al del cáncer de mama, el que tuvo su hermana. Está en fase 2, prácticamente fase 1 es decir, muy a tiempo. Se programa cirugía, una histerectomía (histerectomía en Wkipedia) para dentro de dos días.
Martes 8 de febrero
La mamá de América llega a Seattle.
Miércoles 9 de febrero
Cirugía grande en Northwest Hospital. América vuelve de recuperación con muchas molestias y dolor. Además de la histerectomía le pusieron catéter abdominal para la quimioterpia.
Viernes 11 de febrero
Le dan de alta hospitalaria. América iba a salir el jueves pero no está segura de estar lista y se queda un día más.
Miércoles 16 de febrero
América no se siente nada bien, tiene la presión baja y hasta le dio fiebre, por eso fue a ver al doctor Muntz. La internaron inmediatamente con suero y antibiótico vía intravenosa. Al día siguiente nos enteramos por el mismo doctor que tuvo peritonitis (peritonitis en Wikipedia) por una infección del catéter que le habían puesto. Para drenar la bolsa de pus que se formó le pusieron una sonda en el glúteo que le molestaba mucho.
Domingo 20 de marzo
Alta hospitalaria. América estaba débil y con molestias pero contenta de poder salir del hospital.
Entretiempo
América tiene miedos naturales y está preocupada por todo en general pero ve la caída del pelo como una exteriorización de su enfermedad y quiere evitarla todo lo posible. Llamamos a Anton (Antons Hair) para averiguar sobre la peluca hecha con su propio pelo y nos dicen el costo: U$ 1400. Me pongo a averiguar y descubro las colectas de fondos por Internet. Parece que hay tiempo, el pelo recién se empieza caer dos semanas después de la primera quimio. Sabemos que el día de la pelada va ser uno de los más duros. Yo, personalmente, no tengo dudas de que le va a quedar lindo. Si no fuera porque no le gustaría y se enojaría, yo me lo rapo también.
Viernes 4 de marzo
Consulta con el doctor Muntz y con Kathy, enfermera de quimioterapia. América recibe las frecuencias, fechas y los nombres de los medicamentos, sus posibles efectos secundarios y los paliativos. Recibimos el nombre oficial: es un tumor ceroso, Convencional Serus Adenocarcinoma o "adenocarcinoma seroso". Ver en Wikipedia
América está tranquila ahora que sabe un poco más cómo van las cosas, que todo sigue bien y en carrera para su tratamiento. Sentirse bien la pone contenta y, a pesar de que el estómago le sigue molestando un poco, está pensando en el regreso al trabajo.
Lunes 7 de marzo
Primer día de trabajo desde que empezó esta jodita. Se cansó bastante pero lo soportó y le gustó estar de vuelta. Le ayudó dormir una siestita en mi casa al mediodía aunque la molestia en el estómago siempre vuelve.
A seguir:
Miércoles 16 de marzo
Otra pequeña cirugía donde le ponen una vía intravenosa central. Iba a ser una PIC (Wikipedia: Terapia_intravenosa) que es en el brazo y es semi-permanente. Pero, como ya tuvo una infección y ese tipo de vías son propensas a la infección, se decidieron por la de acceso central.
Jueves 17 de marzo
Será el día de la primera quimioterapia. Según nos explicaron, estas sesiones serán de unas cuatro horas en total para las dos infusiones; abdominal e intravenosa.
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EL MAPA
Ver Cronología situacional geográfica 2011 en un mapa más grande
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Se aceptan comentarios, éh
Mejorías y salidas
Durante la semana pasada América empezó a mejorar mucho. El viernes ya se sentía mucho mejor y, según ella misma dijo; “es el día que mejor me he sentido desde la primera operación”. Tal es así que ya quiere empezar a trabajar esta semana.
http://www.wccos.com/wccos/default.asp
Estoy seguro que puede ser un poco complicado seguir los acontecimientos pero, para aquellos que están interesados, favor de referirse al cuadro cronológico ad-addedum poesteae est.
Consulta importante
El viernes pasado fue un día importante, tuvimos la “cita” con su oncólogo, el Dr. Muntz (hacer clic en el logo del Women Cancer Care of Seattle). Fue largo e intenso porque después de la consulta y el examen que le hizo vino la charla con la enfermera del grupo de quimioterapia que nos explicó los pasos a seguir, nos dio el calendario con el plan para el tratamiento y contestó la abundancia de preguntas.
Una novedad es que le van a poner una vía intravenosa central porque la idea de una PIC (vía intravenosa en el brazo que llega hasta muy cerca del corazón y queda fija por cierto tiempo) tiene la contra de infectarse con cierta facilidad. Considerando que tuvo una infección fea, mejor
no correr riesgos. Se trata de una intervención corta como paciente externo que se puede hacer el día anterior al del comienzo de la quimio pero parece que se la quieren hacer una semana antes para estar seguros que todo está bien con tiempo. Le hicimos de intérprete médicos a la señora Victoria Hernández, que no habla inglés. América quedó mucho más tranquila ahora que tiene más idea de cómo va a ser todo y que la gente con la que va a estar lidiando son todos de lo más agradables y muy preparados.
Después de las cuatro horas que duró la consulta, fuimos con su mamá a comer cerca de mi casa a un lugar que a América le encanta: Mamma Melina, un restaurante pseudo-italiano que América bautizó como “Mamma mía”.
En este tren de salidas que tanto la animan, ayer sábado la llevamos a su mamá a comer a un lugar sobre la costa de la gran bahía Puget Sound, que tiene una vista muy linda. Después nos fuimos a visitar los Locks, las exclusas que salvan la diferencia de aguas entre esa bahía, dependencia del Pacífico, con el lago Washington. Ahí lo encontramos a Steve cumpliendo con su turno de trabajo, es el marido de nuestra colega Nívea.
Estos, aquí están, los LOCKS:
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América estaba cansada pero también muy contenta de estar de nuevo en movimiento. Sabemos que estos días son importantes porque en dos semanas empieza la odisea del tratamiento de quimioterapia. Por eso, ella quiere ver de hacer cosas que después no podrá y, entre ellas, está salir y pasarla bien. Hay varias cosas que hacer antes y entre ellas, aunque no urgente de urgencia pero si necesario para ella (como dice su hermano en un comentario de Facebook: “genio y figura hasta la sepultura”), es la cobertura para la cabeza. La campaña de recaudación de fondos para la peluca hecha con su propio pelo va avanzando a pasos firmes gracias a la ayuda de tanta gente, algunos con carácter muy sorpresivo. Me reservo otro comentario por este mismo medio sobre este particular tan singular y no menos emocional.
http://www.gofundme.com/pelucaparaAmerica
El proyecto de elaborar un pequeño pre-agradecimiento a todo el apoyo en formato de video es un proceso que por ahora tiene que esperar ya que América está llena de actividades que incluyen a sus dos nenas y, por supuesto, a su señora madre. Las logísticas para estas cosas son un poco complicadas.